Ver la versión completa : continua la agonia de mi hijo
Como muchos sabeis por el post que inicie en su dia, mi hijo el pequeño (ya tiene dos meses) ha estado fastidiado, pero todo parecia que habia quedado en un susto.
Pues la cosa ha empeorado y mucho. Despues de tres infecciones en mes y medio, los medicos empezaban a mosquearse un poco, asi que le han hecho una serie de pruebas y han descubierto que al niño le faltan casi por completo un tipo de globulos blancos que son los que dan la orden al resto de ponerse en funcionamiento cuando pilla un virus. Esto supone que el niño en cuanto pierda los anticuerpos de la madre (6 meses aprox.) no podria superar ni un triste catarro. La solucion, aunque no definitiva pero casi , pasa por el transplante de medula, para lo que nos hicimos pruebas de compatibilidad mi mujer, mi otro hijo y yo, y para empeorar la situacion el mas compatible de los tres parece que no es lo suficiente.
En fin que mañana o pasado nos diran si la compatibilidad del hermano vale para el trasplante o no y de no serlo empezar la angustiosa experiencia de encontrar un donante valido.
Si todo sale como en principio nos han dicho, trasladaran al peque al hospital Niño Jesus de Madrid donde se le realizara el transplante en el plazo de 15 o 20 dias asi que solo nos queda esperar.
Por cierto, alguien trabaja alli?. Por lo menos para conocer a alguien que nos ayude un poco el primer dia.
Saludos a todos y ya os contare como se desarrollan los acontecimientos.
fernandogm
02/03/2006, 12:40
Siento mucho lo que estais pasando. Debe ser angustioso.
Animo y que se encuentre un donante rapido.
No conozco a nadie del hospital, pero seguro que os atienden de maravilla.
Siento lo que estais pasando, y espero termine pronto aunque no conozco a nadie que te pueda ayudar seguro que surge alguien y tu pequeño mejora. ánimos.
telodijoperez
02/03/2006, 13:50
Un abrazo muy fuerte y animo! veras como el pequeño lo supera. Cuidaros mucho y sed fuertes.
Todo el ánimo del mundo para tu familia, a buen seguro que el pequeño luchará fuerte por salir adelante.
Un abrazo. ;)
Animo y adelante. Que todo salga bien. Se que es un fantástico hospital.
Mucho ánimo, ya verás como todo se soluciona.
Un abrazo.
Ánimos para todos y no perdais la esperanza, que ya vereis como se soluciona...
Tu hijo esta en inmejorables manos.
Confianza, animo y nuestros mejores deseos
Un abrazo
pacobouha
02/03/2006, 16:31
Sólo mandaros ánimos ;) y recordaros que nunca debeis de perder la esperanza :D aunque sé que a veces es dificil :(.
Saludos :).
Mucho animo. Deseo de corazon que todo salga bien y que todo quede en un mal recuerdo, aunque estoy seguro de que sera asi.
Rafgss
No soy precisamente un cristiano modélico, pero rezaré por tu peque y por vosotros.
Ánimo y no perdáis la esperanza, España tiene muy buenos médicos y seguro que harán lo posible y lo imposible porque salga todo bien.
Un abrazo.
Ferdinadus
02/03/2006, 17:16
Suerte :-[
santy_1967
02/03/2006, 18:25
Ánimo, los niños son mucho más fuertes que nosotros y tu hijo está en buenas manos. Todos los del foro os apoyamos.
En primer lugar, decirte que siento muchisimo leer esta noticia :-[ y que te deseo toda la suerte del mundo.
Preguntas por el Niñó Jesús, al respecto te diré que aunque no trabajo allí ni tengo a nadie que lo haga, mi hija que hoy tiene 15 años, estuvo ingresada en el por una meningitis. De ese Hospital solo te puedo hablar bien y mucho, porque el trato para con mi hija fué inmejorable, además tratan ó al menos cuando mi hija estuvo alli muy bien a los crios y hay muy buenos profesionales.
Tambien quiero que sepas y puesto que soy de Madrid que cuando vengas por aqui, puedes contar conmigo. Tal vez no pueda ofecerte mucha ayuda, pero lo que esté en mi mano no dudes en pedirmelo y si quieres ó necesitas algún tipo de información ó algún trámite puedo ayudarte.
Te envio privado con mi movil, por si necesitas llamarme para cualquier cosa.
Un abrazo y suerte ;)
Animo y mucha suerte ya veras como todo va bien. ;)
rodamons
02/03/2006, 18:42
Ánimo, serenidad y confianza, saldréis adelante, vamos si saldréis !!! :)
Maquinon
02/03/2006, 18:54
Todo el ánimo del Mundo para vsosotros.
Yo soy donante de médula, estoy en el banco de datos de la fundación de Josep Carreras http://www.fcarreras.es/
Ni que decir tiene que si fuera compatible cuenta conmigo. Supongo que los médicos se habrán puesto en contacto con ellos para buscar algún donante en el mundo, coméntaselo.
Del hospital Niño Jesús solo puedo decirte que un par de veces que he estado con mi hijo, me han tratado fantásticamente.
Mucha suerte y un gran beso a ese pequeñín.
javalambre
02/03/2006, 19:10
Se me han puesto los pelos como escarpias.
Si en mi mano esta el poder donar, mandamé un privado.
Animó son extremadamente fuertes esos pequeñajos.
KS.
DDMotard
02/03/2006, 19:20
Al igual que los demás compañeros os deseo lo mejor y que dentro de poco todo esto por lo que estáis pasando solo sea un recuerdo.
Al igual que Yilin, tambien soy donante y estoy en el banco de la fundación Carreras.
Ánimo y adelante :)
Juan Xixon
02/03/2006, 19:48
No hables de agonia, tu hijo va a salir adelante.
Hace poco hablabamos en el foro sobre los donantes de médula, fíjate que cosas que ahora el hijo de un compañero del foro va a necesitar ayuda.
Yo soy donante hace tiempo, también estoy en el registro de la Fundación Carreras, cuantos mas seamos mas posibilidades de recuperación hay para la gente que necesita un transplante, solo puedo animar desde aquí a todos los foreros para que se vayan a hacer las pruebas y se registren.
Un abrazo muy fuerte y mucho ánimo.
Juan Pedro
Ten confianza en los grandes profesionales que trabajan en el Hospital del Niño Jesús. Es el mejor hospital infantil de Madrid.
No pierdas nunca la fé. Te saldrán fuerzas de tu interior y ya verás como se arregla todo y el bebé se acaba curando.
Os deseo toda la suerte del mundo. Un fuerte abrazo: Paco.
Vi_Escalera_R-GS
02/03/2006, 20:17
De veras que lo siento mucho... :-[ :-[, suerte
No tengo palabras....solo se me ocurre desearnos toda la suerte del mundo .....confiemos en los profesionales.
Mucho ánimo!!!!, ya verás como todo sale bien!!!!
No conozco a nadie en el Níño Jesús, pero voy a preguntar a todos los que conozco por si acaso; mi cuñado es médico y es posible que él sepa algo......, no obstante cuando vengas a Madrid no dudes en ponerte en contacto conmigo para cualquier cosa que puedas necesitar.....me mandas un privado.
Un fuerte abrazo.
RaedonF650GS
02/03/2006, 22:40
Ánimo que todo saldrá bien. :)
joan_galmes
02/03/2006, 22:59
Muchos animos de toda mi familia.
Seguro que va todo bien.
papamora
02/03/2006, 23:40
Mi familia y yo os deseamos lo mejor.Imagino lo que podèis estar pasando y estamos con vosotr@s de corazòn.Animos y luchad que todo saldrà bien,seguro.
waldenjal
03/03/2006, 00:24
* Te envío a ti y a tu familia un abrazo muy fuerte desde Zaragoza, y te pido que no pierdas la esperanza y piensa que todo va a ir bien. Los pequeñajos estos son muy , muy, muy *fuertes, ya lo verás. * Rezaré porque todo vaya bien ;) * [smiley=thumbsup.gif]
Mucho ánimo , todo saldra bien.
recuerdo tu post cuando nacio, bueno ya lleva dos meses luchando que no es poco, lo que demuestra que aun con esa falta de globulos esta fuerte y ha superado las 3 infcciones, ten confianza, saldra adelante ;)
Perdonad por la pregunta, pero me gustaria que alguien y dado que he visto que por aqui hay varios donantes de médula que hay que hacer exactamente para ser donante. Me refiero cual es el proceso y en que consiste, si hay que estar ingresado algún dia ó hay que ir varias veces, etc.
Es que pensando que F650 tiene que traer a su hijo por Madrid y dado que yo soy de esta ciudad, pues si mi médula es compatible y puedo ser donante pues que cuente conmigo para ello.
Ánimos y adelante que tu hijo sale. ;)
coyote_1200
03/03/2006, 04:42
joooer me has dejado helado chaval de veras joder joder loputa ue es la vida a veces, de todos modos si algo puedo hacer me lo dices por privado y listo ok
fer1100rt
03/03/2006, 07:17
Son las 6 AM y ya he leido dos que me dejaron cao...jod Que tengas suerte y que todo salga bien para tu hijo hombre. Saludos
Animo ke Dios aprieta pero no ahoga, aunke aveces lo parezca, ademas estas en buenas manos.
Dr.JONES
03/03/2006, 11:02
¡No te rindas ni de coña, hombre! :)
El centro hospitalario que mencionas es uno de los mejores referentes de toda Europa en cuanto pediatría :o, lo cual sumado al hecho de que la coordinación de transplantes en España está tanto o más avanzada que en cualquier otro pais, tiene que animarte a tope ;).
Además la respuesta de los bebés, en muchos casos y contrariamente a lo que a priori pueda parecer, es sorprendente, ya verás. ;)
¡Animos y adelante!
Francesc
03/03/2006, 11:31
Te envio un privado.
No dudes en llamarme!!
Francesc
Animos, seguro que todo saldra mas que bien.
Un abrazo a la familia.
Mucho ánimo!!!!! ya verás como todo se arregla...somos de Madrid Gozzila y yo ...si necesitas cualquier cosa no dudes en llamarnos. No conocemos a nadie en el Niño Jesús pero se habla muy bien de él. Te mandamos un privado con nuestro teléfono y además seguiremos indagando a ver si conseguimos un contacto con alguién del hospital. Mucha suerte y tener mucha fuerza que ya vereis como todo se arregla.Bsss :-* :-*
Cenicienta
03/03/2006, 14:00
Lo que son las cosas... hace nada abrí un tema sobre la donación de médula osea. Siento leer que el hijo de uno de nosotros necesite una. Espero que todo vaya bien y no te preocupes... el Niño Jesús es un fantástico hospital. Mucha suerte y ánimo.
Iceman Para ser donante lo único que tienes que hacer es bajarte de internet una solicitud www.fcarreras.org y rellenar todos tus datos y entregarlo en la Av. Democracia s/n (Comunidad de Madrid).
Un beso
Juan Xixon
03/03/2006, 15:54
Perdonad por la pregunta, pero me gustaria que alguien y dado que he visto que por aqui hay varios donantes de médula que hay que hacer exactamente para ser donante. Me refiero cual es el proceso y en que consiste, si hay que estar ingresado algún dia ó hay que ir varias veces, etc.
Es que pensando que F650 tiene que traer a su hijo por Madrid y dado que yo soy de esta ciudad, pues si mi médula es compatible y puedo ser donante pues que cuente conmigo para ello.
Ánimos y adelante que tu hijo sale. ;)
Ponte en contacto con la Fundació Josep Carreras https://www.fcarreras.org/ o en tu centro comunitario de donantes de sangre.
De momento solo tienes que hacer una extracción de sangre para que introduzcan tus datos en un archivo internacional de referencia y en caso de que en un momento dado hay alguien que necesite médula compatible contigo te llamaran para hacerte mas pruebas complementarias.
Hasta ahora la extracción se hacía de forma quirúrgica pero mas recientemente se está haciendo como una extracción de sangre convencional.
Mira la web que explica todo el proceso y seguro que resolverá tus dudas.
Un saludo!
Juan Pedro
Momentos duros a los que estoy seguro de que seguirán vivencias muy felices que ese enano os tiene que dar... Ánimo y fuerza!!!
juanpegaso
03/03/2006, 17:09
animo, que esto quedara en un mal trago, tengo un amigo que su hija se ha estado tratando en el hospital y han quedado encantados del trato, de la eficacia, en fin es uno de los mejores hospitales pediatricos,
ya veras como sale adelante, los niños son de otra pasta, mi hija tuvo un problemilla con los globulos rojos cuando nacio, ahora tiene 12 años y esta hecha un toro,
mi familia y yo os deseamos toda la suerte del mundo, dice mi suegra que rezara por tu hijo el domingo cuando vaya a misa
saludosssssssssssssssssssssssssssssssssssssss
Gracias Cenicienta y Juan Xixón, por vuestra información y ahora mismo entraré a esta página para informarme.
Juan, comentas que te hacen una extracción de sangre para comprobar si es compatible, yo soy donante de sangre y mi pregunta es que como supongo tendrán una ficha abierta con todos mis datos, ¿Valdría esta información? ó ¿es necesario hacerme una nueva extracción?
Salu2 ;)
Juan Xixon
03/03/2006, 18:43
Gracias Cenicienta y Juan Xixón, por vuestra información y ahora mismo entraré a esta página para informarme.
Juan, comentas que te hacen una extracción de sangre para comprobar si es compatible, yo soy donante de sangre y mi pregunta es que como supongo tendrán una ficha abierta con todos mis datos, ¿Valdría esta información? ó ¿es necesario hacerme una nueva extracción?
Salu2 ;)
Yo cuando decidí hacerme donante de médula llamé al Centro Comunitario de Transfusiones donde me diero cita, el día en cuestión rellené un cuestionario y acto seguido me hicieron una extracción de sangre para una analítica, luego aproveché el viaje y hice una donación de sangre.
Vamos que lo que hacen es sacarte unos tubitos de muestra para analizar los marcadores.
No se si puedes hacer esta gestión sin pedir cita primero, supongo que dependerá de cada Centro de Transfusiones, consúltales la próxima vez que vayas a donar.
Mucho ánimo y ya verás como al final todo sale bien.
Gracias Cenicienta y Juan Xixón, por vuestra información y ahora mismo entraré a esta página para informarme.
Juan, comentas que te hacen una extracción de sangre para comprobar si es compatible, yo soy donante de sangre y mi pregunta es que como supongo tendrán una ficha abierta con todos mis datos, ¿Valdría esta información? ó ¿es necesario hacerme una nueva extracción?
Salu2 ;)
Yo cuando decidí hacerme donante de médula llamé al Centro Comunitario de Transfusiones donde *me diero cita, el día en cuestión rellené un cuestionario y acto seguido me hicieron una extracción de sangre para una analítica, luego aproveché el viaje y hice una donación de sangre.
Vamos que lo que hacen es sacarte unos tubitos de muestra para analizar los marcadores.
No se si puedes hacer esta gestión sin pedir cita primero, supongo que dependerá de cada Centro de Transfusiones, consúltales la próxima vez que vayas a donar.
Muchisimas gracias, Juan por tu información. En breve me toca ir a donar, asi que, aprovecharé el viaje para gestionar este tema.
Un abrazo ;)
Hola, siento muxo lo que le está pasando a tu hijo, no puedo imaginarme esa situación si me pasara a mi, bueno yo soy de barcelona, y en la medida de lo posible intentaré ayudarte, trabajo el el colegio oficial de medicos de barcelona e intentaré conseguir la maxima información del tema o si se te puede ayudar desde aqui, ya que por suerte vienen medicos de toda España para formarse en especialidades.
De todas formas tengo pensado bajar a Madrid para el finde del 25-26 de este mes y espero conoceros.
Un besito desde barcelona, y como dicen los creyentes " DIOS APRIETA PERO NO AHOGA " :-*
animo, espero que esteis pronto en casa y todo se solucione.
un abrazo para toda la familia.
nomure
Animo, de todo corazón deseo que todo se solucione cuanto antes. Seguro que su angel de la guarda no le dejará solo. :-* :-*
polizonte
03/03/2006, 20:21
ANIMO!!! y a ver si todo sale bien.
Animo, os deseamos una rapida recuperacion del chaval, son duros muy duros los chavales ya veras como todo acaba bien.
Francisco
Os deseo toda la suerte del mundo. Ánimo y un fuerte abrazo.
Maquinon
03/03/2006, 21:29
Hola a todos.
Yo también soy donante de sangre y para que te introduzcan en el banco de donantes de medula te tienen que hacer un anáilis aunque seas donante de sangre, pues te miran diferentes parámetros para saber el tipaje.
Un abrazo a todos y mis mejores deseos de todo corazón para el pequeño.
FASTWILLY
04/03/2006, 12:30
¿QUE PUEDO DECIRTE?,MI HIJO PEQUEÑO MAS O MENOS CON ESE TIEMPO TUVO UNA COSA RARA,
NADIE SABIA LO LE QUE PASABA,COSAS DE NIÑOS,CON ONCE AÑOS ESTA HECHO UN CABRONCETE.
LA FUERZA DE UNA CRIATURA POR SALIR ADELANTE ES INCREIBLE.ADELANTE,SIEMPRE ADELANTE......
Por los niños hay que luchar todo lo que haga falta. Te envío mis mejores deseos. En Málaga se hacen mejores transplantes de médula que en Houston, está comprobado. Un abrazote.
Hola colega. Qué tristeza da leer un post como éste y no sólo por la enfermedad, sino porque afecte a un niño, tu hijo, con dos meses de vida. Pienso en vosotros y me imagino la angustia tan grande que estareis viviendo. Ante esto sólo puedo desearos que encontreis al donante adecuado y que todo salga bien. Que cuando pase un tiempo recordeis estos momentos como algo que quedó atrás y que hasta incluso os riais de ello viendo a vuestro hijo sano a vuestro lado. Os deseo toda la suerte del mundo.
Un abrazo y todo el cariño del mundo para vuestro hijo........Carlos
Animo pareja!!
Mi hija estuvo cuando tenia 3 meses en el niño jesus una temporada por una neumonia bastante chunga,por el Hospital no te procupes,es el mejor segun dicen los entendidos.SUERTE :D
Hola pareja, debido a mi trabajo me toca recorerme una gran parte de Hospitales y Clinicas privadas de toda España y puedo deciros que El niño Jésus de Madrid esta entre los mejores por profesionales y por atención hacia los niños, asi que animo que estareis en buenas manos.
Un abrazo para vosotros y os deseo lo mejor de lo mejor...Victor
;)
Hola foro, siento deciros que como donantes no me valeis ninguno aunque se agradece enormemente. No van a buscar donantes de medula pq seria muy largo y no disponemos de mucho tiempo, asi que lo que van a hacer es buscar en el banco de cordones umbilicales (se lo pediremos a los principes) ya que al ser las celulas mas inmaduras la compatibilidad no tiene pq ser tan alta.
En principio el viernes llega una prueba de Zaragoza que nos dira si tiene un problema en el cromosoma 22 que evitaria el transplante (no parece bueno que el problema fuera ese) y para la semana que viene le trasladarian a Madrid.
A esperar.
Hummer, muchisimas gracias por la conversacion que tuvimos. :)
Cuando vengais a Madrid, si necesitais cualquier cosa, no teneis mas que decirlo. Lo que sea. y no es una forma de hablar. Completamente en serio.
Animo y unión.
Cuando vengais a Madrid, si necesitais cualquier cosa, no teneis mas que decirlo. Lo que sea. y no es una forma de hablar. Completamente en serio.
Animo y unión.
Lo mismo digo.
Animo
;) Animo y confianza
Seguro que al final se soluciona y pronto podras llevar al chaval a dar una vuelta.
imported_admin
08/03/2006, 09:12
Si desde este foro se puede hacer algo, cuenta con ello.
No tienes más que pedirlo.
Carlos.
captainkgarrow
09/03/2006, 11:48
:( F650ss Como Papi que soy de dos peques, me puedo imaginar lo mal que lo debes estar pasando . Te deseo todo lo mejor *para tu niño y para vosotros .
Rezaré por vosotros , nosotros *en su momento si donamos sangre de cordón umbilical, me parece que es en lo único que te he *podido ayudar
ánimo . ;)
:( nosotros *en su momento si donamos sangre de cordón umbilical, me parece que es en lo único que te he *podido ayudar
ánimo . ;)
De lo unico nada. Eso es muchisimo ya que es por donde va a empezar la busqueda. Ojala tuviera sangre de un forero y poder enseñarle el dia de mañana donde tiene una cuadrilla de miles de amigos dispuestos a ayudarle.
:( *nosotros *en su momento si donamos sangre de cordón umbilical, me parece que es en lo único que te he *podido ayudar
ánimo . ;)
De lo unico nada. Eso es muchisimo ya que es por donde va a empezar la busqueda. Ojala tuviera sangre de un forero y poder enseñarle el dia de mañana donde tiene una cuadrilla de miles de amigos dispuestos a ayudarle.
Espero que todo se solucione satisfactoriamente, por mi parte también lo que haga falta.
Por cierto, hablais de donaciones de sangre de cordón umbilical, yo lo hubiese hecho sin ningún problema, pero en el parto de mis dos hijas, nunca me dijeron nada al respecto. Lo que sí me fijé, cuando nació la mayor, es que metian la placenta en una bolsa, pero nada más. Más tarde alguien me comentó que esto se utilizaba en cosmética e investigación ¿¿??
:( *nosotros *en su momento si donamos sangre de cordón umbilical, me parece que es en lo único que te he *podido ayudar
ánimo . ;)
De lo unico nada. Eso es muchisimo ya que es por donde va a empezar la busqueda. Ojala tuviera sangre de un forero y poder enseñarle el dia de mañana donde tiene una cuadrilla de miles de amigos dispuestos a ayudarle.
Espero que todo se solucione satisfactoriamente, por mi parte también lo que haga falta.
Por cierto, hablais de donaciones de sangre de cordón umbilical, yo lo hubiese hecho sin ningún problema, pero en el parto de mis dos hijas, nunca me dijeron nada al respecto. Lo que sí me fijé, cuando nació la mayor, es que metian la placenta en una bolsa, pero nada más. Más tarde alguien me comentó que esto se utilizaba en cosmética e investigación ¿¿??
Segun tengo entendido, la placenta esta muy cotizada para las cremas y cosmeticos. Sobre todo aquellas que valen como tratamientos rejuvenecedores.
robertet1
10/03/2006, 00:25
Animo,
Mucho ánimo y seguro que aparece, tiene que aparecer.
Ferdinadus
11/03/2006, 16:40
Un beso muy fuerte para la madre, lo tiene que estar pasando también que no veas. Suerte y esperamos noticias :-* :-* :-*
desde Mallorca te deceamos toda la suerte del mundo que seguro la vais a tener , como trabajadora de hospital te digo que humanamente se trabaja con todos los medios y mas para que el paciente salga como sea,se busca se indaga y se trabaja al maximo rendimiento,no conozco a nadie de ese hospital pero seran encantadores,suerte mucha suerte, un beso para ti y tu familia.
Mucho ánimo, os deseo una pronta recuperación para vuestro hijo.
Con lo que ya se ha dicho imagino que te haces una idea del respaldo que tenéis tú y tu familia en toda España y parte del extranjero. Somos tantos deseando la recuperación de tu chiquitín que seguro que sale adelante.
Verás como en ná y menos lo tienes corriendo por ahi.
Un abrazo y una plegaria por el nanete.
Pulpi y JJ
erreqerre
12/03/2006, 01:55
Animo, de todo corazón.
Te mando privado al respecto.
PERKINS 72
20/03/2006, 20:25
Mucho ánimo, seguro que todo sale bien.
Un fuerte abrazo y V´sssssss desde Graná
animo amigo un abrazo fuerte
Mis deseos de que todo se arregle rapido y satisfactoriamente acompañan a los que ya teneis de los demas foreros. No perdais el ánimo.
Hola a todos de nuevo. Hoy nos han dado buenas noticias pq definitivamente le van a transplantar la medula (tiene que aparecer todavia el donante, que sera a traves de cordon umbilical). Igual os suena un poco raro que sean buenas noticias pero es que la otra opcion que hoy se ha descartado pasara por llevarlo a EEUU para hacerle un transplante de timo (no es que sea un timo, o si, pero el timo es un organo que tenemos en la zona de la garganta) y encima sin garantias y con una calidad de vida en el futuro bastante mermada.
Asi que probablemente la semana que viene nos traslademos a Madrid y entonces empezara el acojone final. Estara diez dias ingresado antes del transplante que aprovecharan para medicarle y bajarle mas las defensas y luego veinte dias en observacion para ver que todo ha salido bien. Y esperemos que al dia siguiente me ingresen a mi con un coma etilico pq sera que todo ha salido bien.
Ya os contare cuando me voy pa los madriles ya que alli estare sin internet.
Cuenta con todo mi apoyo y que se recupere cuanto antes el chiquitín. Verás como todo sale bien :D
waldenjal
21/03/2006, 23:39
Mucho ánimo y no perdais la esperanza, todos estamos con vosotros en estos difíciles momentos. Ya vereis como todo sale bien. Un abrazo desde Zaragoza. ;) [smiley=thumbsup.gif]
Venga, mucho ánimo que ya se ve la luz al final del túnel; verás como todo sale bien, seguro.
Saludos desde Granada ;)
Juan Xixon
22/03/2006, 01:18
Mis mejores deseos y mucho ánimo para ti y para tu mujer.
Un abrazo!
Juan Pedro
ke todo salga bién.
Un beso fuerte para todos.
Alberto.
javalambre
22/03/2006, 21:10
He estado un mes sin ordenador y lo primero que he hecho con el nuevo después de conectarlo hoy a internet por primera vez, es ver como estaba vuestro pequeño y si tu dices que son buenas noticias, estaré más tranquilo.
Con todo mi ánimo y un saludo desde Valencia, KS
PARACABIP
22/03/2006, 23:20
F650SS me uno a vuestro dolor y preocupación espero y confio que todo salga bien y esas noticias buenas que nos dices sean realmente MUY BUENAS asi que animo y ya veréis como todo sale bien un fuerte abrazo desde Murcia
Yoni_metumbo
23/03/2006, 00:03
Espero que pronto pongas un post diciendo "Terminó la agonía de mi hijo", seguro que llega ese día.
Un fuerte abrazo y animos, ten esperanza.
V´ssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssss sssssssssssss
Muchos ánimos y espero, como todos, que tu hijo supere este trance.
Deseo de corazón que todo salga bien.
Ánimo y sigue llevándolo con la entereza y decisión que transmites.
Muchísima suerte y un fuerte abrazo para tí y tu familia.
captainkgarrow
23/03/2006, 09:54
;)Ánimo y mucha fuerza un abrazo bien fuerte de mi parte y de mis peques
Rezaré por vosotros . ;)
Ánimo y ¡a por todas! esperamos con ansiedad las buenas nuevas que seguro que tendremos dentro de unas semanas.
¡Un fuerte abrazo!
Jose_R850R
23/03/2006, 15:24
F650SS, tienes un privado.
Recibe un saludo
Todo saldrá bien, amigo. ;)
No suelo entrar en otros temas y este se me paso pero en estos momentos estoy triste al verlo, cuando se habla de niños la cosa se pone muy seria y el corazon aprieta. Estare pendiente de todas las noticias que nos des.
Deseo que salga todo bien y estoy seguro que así sera, tener esperanza y luchar con mucha fuerza.
Un abrazo por los padres y un beso para el bebe...
De nuevo vuelvo a reiterarte que cuando vengais a Madrid, podeis contar conmigo para lo que querais, creo haberte dado ya mi numero de telefono, pero por si acaso vuelvo a enviartelo por privado.
Muchos ánimos y un beso para vuestro bebé y su madre :-* :-*
Un abrazo para ti ;)
Mucha suerte, y ya veras como todo sale bién, ser fuertes, un abrazo ;)
Karlos BMW
27/03/2006, 15:40
Esperamos tus noticias, y ya veras como son buenas. ;)
Ánimo F650SS!!! Todo irá bien seguro. Me consta que es un Hospital magnífico y con muy buenos profesionales. Estaréis bien atendidos y seguro que el niño saldrá adelante.
Es muy importante transmitirle el máximo optimismo y alegría!!! Mucha fuerza!!!
Animo f 650 ss, seguro que todo sale bien, Yo tengo dos niñas y se muy bien lo que es tener un hijo malito, me imagino que lo estareis pasando muy mal, con estas lineas deseo transmitiros a toda la familia animos y esperanza.
Aunque no nos conocemos te deseo la mejor de las suertes para tu hijo, y toda la familia. Os tendré en mis oraciones.ABRAZOS
Mis mejores deseos para tu hijo y como no, para ti y toda tu famila.
Mucha suerte y un abrazo desde Galicia.
ZAMPULLIN
29/03/2006, 19:59
Querido amigo, a veces uno se pregunta porque tienen que suceder estas cosas y es muy dificil encontrar una explicacion. Pero creeme que Dios aprieta pero no ahoga y las cosas siempre tienen un porque. La situacion que os toca vivir es muy dura pero todo tiene solucion y estoy seguro que la vuestra llegara y sera en ese momento cuando hechando la vista atras podreis darle sentido a lo ocurrido, desde la serenidad que ahora no teneis y cuando veais a vuestro pequeño recuperado que se recuperara seguro, cada momento con el sera unico.
Vuestro hijo necesita vuestro apoyo ahora mas que nunca, confiar en los medicos ellos tienen los medios y luchar por el ....... yo tambien lo hice y hoy cada segundo con mi hijo/s es nuestro.
Y recuerda que las cosas son peor pensarlas que vivirlas.
un abrazo y todo mi apoyo.
Billkañero
31/03/2006, 00:26
Mucho animo y suerte. Que vuestro peque se recupere pronto. Confianza en los facultativos del Hospital (de lo mejorcito)
Suerte y un abrazo.
Muchisimo animo, fuerza y esperanza, seguro que al final todo saldra bien. Un abrazo a los cuatro. En estas circunstancias es cuando nos damos cuenta del valor que pueden tener los anonimos donantes de organos y aprovecho para apoyar cualquier iniciativa politica en el ambito medico para la mejora de la salud tales como la de las celulas madre y la de los cordones umbilicales. Saludos desde Almeria.
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