Ayuda a los padres de niña enferma.

wiko

Allá vamos
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Emerita Augusta
Éste caso lo conozco de primera mano, por lo que no es el típico Hoax que circula de correo en correo:

Aquí aparece en un periódico local:

http://cronicasdeunpueblo.es/not/5078/los_padres_de_saray_enferma_con_3_anyos_necesitan_ayuda/

Y en motos.net se ha abierto un hilo para colaborar con los papás: http://debates.motos.coches.net/showthread.php?t=266923

Un euro no es nada, y a la vez mucho. Y si eres de Madrid y puedes ayudar de alguna forma todo tipo de colaboración es bienvenida.

Gracias. :)
 
Mi mujer es de Montijo y también conoce a los padres. La niña estuvo ingresada primero en Badajoz, pero ahora al haberla trasladado a Madrid lo están pasando bastante mal y necesitan ayuda.
 
Vamos, compañeros. A ver si entre todos podemos arrimar un poco el hombro y echar una mano a esta familia que de verdad lo necesita.

Saludos :).
 
Ayuda enviada no es mucho pero.........espero que todo acabe bien.
 
Animo amigos. Cinco o diez euros que enviemos cada uno no nos significa nada, y les podemos ayudar.
 
He estado hablando con Josefina, la vecina que ha estado organizando todo.

Vamos a dar por finalizada la ayuda porque le han concedido a los padres unas ayudas sumadas a que el piso es de una ONG. A partir de éste momento se tendrán que apañar pero con la tranquilidad de que ya no les va a faltar para comer ni tendrán que dormir en la calle.

Gracias a todos por las colaboraciones, el ingresar 5 o 10 euros a nosotros no nos supone mucho pero para ellos ha signifiado el poder comer y atender las necesidades básicas ya hasta el mes que viene que empezarán a cobrar las ayudas.

Saray sigue igual, el tratamiento no mostrará su efectividad hasta dentro de 5 meses pero estaré atento y os contaré las novedades.

Gracias, de verdad. ;)
 
Coño, pues me alegro de que ya no les haga falta el dinerillo !

Mucha suerte con la recuperación de la peque ! :)
 
Que buena noticia, verse en la miseria es terrible y en esas circunstancias no tiene nombre. Estaba organizando algo,pero visto lo visto, se focalizará hacia otro lado que también venga bien.

Mantennos informados como va la niña  :)
 
A Saray se le ha caído el pelo con el tratamiento, pero los doctores dicen que es normal. Tiene afectados cuatro puntos en el cerebro y ha sufrido una regresión, lo que ha aprendido en 3 años de vida ( hablar, andar etc ) lo ha olvidado y si se recupera tendrá que empezar de cero. De todas formas los médicos son optimistas.

Gracias a todos.
 
Posiblemente éste sea el post mas triste que voy a escribir.

Saray entró el lunes en un estado vegetativo irreversible. A pesar de alternar periodos de lucidez con periodos de coma el virus que le causó la encefalitis ha acabado por afectar su cerebro de forma definitiva.

Mañana será trasladada al Materno-Infantil de Badajoz ya con el alta porque la medicina no puede hacer ya nada por ella. En el hospital van a enseñar a los padres a vivir con una niña en estado vegetativo, darle de comer a través de la sonda, moverla para que los músculos se atrofien lo menos posible y todos los cuidados especiales que necesita una persona en su estado.

No voy a ser tan cínico como para decir que estoy mal, mal estarán los padres y la familia. Pero ando un poco jodido. Ver a esa niña jugando con mi hija en la guardería y al poco tiempo en estado vegetativo por algo que no saben ni qué ha sido......... joder es algo que le puede pasar al cualquiera.

Sólo me queda agradecer el esfuerzo. Entre Motos.net , BMWmotos.com y Moterus se sacó un total de alrededor de 500 euros para mantener a unos padres en paro. Mas importante todavía ha sido la ayuda de gente que ha hecho llamadas, ha movido hilos para que asuntos sociales se preocupara del tema. Otros han enviado cheques de comida, otros han ofrecido su bar para que pudieran comer. Incluso ha habido un forero que puso su taxi a disposición de los padres de Saray sin cobrar un duro.

Se recaudó bastante mas con las huchas puestas por el pueblo y con anuncios en prensa, facebook etc. Ese dinero ya tiene objetivo: comprar una silla especial para mover a la niña, que vale mucho dinero pero que ya no supondrá un sacrificio gracias a vosotros.

Es de justicia reconocer el esfuerzo de Josefina, la vecina que empezó a moverlo todo, y de Cati, la directora de la guardería. Sobre todo porque han tenido que soportar comentarios, acusaciones de fraude y demás tonterías típicas de gente con demasiado tiempo libre y con muy poco corazón. Y aun así han seguido con el tema porque era importante.

Así que nada, que la vida a veces es así de puta y así de mala.
 
Lamento muchisimo el final de la pobre criatura,con solo 3 añitos que triste final,mucho animo para la familia. :'(
 
Qué tristeza siento, cuando leo noticias de este tipo en la que se ven afectados niños. A veces, la vida es demasiado cruel e injusta :(.

Mucho ánimo a sus padres y ojalá la ciencia pueda avanzar lo suficiente para que esta niña y otros niños en situaciones irreversibles recuperen la salud y vuelvan a sonreir.

Saludos.
 
7C565058545B1B350 dijo:
Qué tristeza siento, cuando leo noticias de este tipo en la que se ven afectados niños. A veces, la vida es demasiado cruel e injusta :(.

Mucho ánimo a sus padres y ojalá la ciencia pueda avanzar lo suficiente para que esta niña y otros niños en situaciones irreversibles recuperen la salud y vuelvan a sonreir.

Saludos.


Ver sufrir a un niño es algo insoportable.

A mi me gustan mucho los tapices, los habéis visto alguna vez por el otro lado?? un caos deforme de hilos y colores sin sentido...les das la vulta y oh!!! que precioso, que riqueza y armonia.

Como creyente pienso que la vida es el envés de un tapiz y que todo pasa por algo, por algún motivo que ahora no podemos comprender, y a su vez que hay algo más después de esta vida a menudo sin sentido e injusta.

La purificación que está sufriendo esta niña y su familia, que aqui no se puede comprender, estoy seguro quetiene un objetivo va a valer para muchas cosas aquí y allá y al final ella descansará y gozará como pocos....y ya no será para unos años, será para siempre.
 
555851585E55523D0 dijo:
[quote author=7C565058545B1B350 link=1307165532/13#13 date=1308428494]Qué tristeza siento, cuando leo noticias de este tipo en la que se ven afectados niños. A veces, la vida es demasiado cruel e injusta :(.

Mucho ánimo a sus padres y ojalá la ciencia pueda avanzar lo suficiente para que esta niña y otros niños en situaciones irreversibles recuperen la salud y vuelvan a sonreir.

Saludos.


Ver sufrir a un niño es algo insoportable.

A mi me gustan mucho los tapices, los habéis visto alguna vez por el otro lado?? un caos deforme de hilos y colores sin sentido...les das la vulta y oh!!!  que precioso, que riqueza y armonia.

Como creyente pienso que la vida es el envés de un tapiz y que todo pasa por algo, por algún motivo que ahora no podemos comprender, y a su vez que hay algo más después de esta vida a menudo sin sentido e injusta.

La purificación que está sufriendo esta niña y su familia, que aqui no se puede comprender, estoy seguro quetiene un objetivo va a valer para muchas cosas aquí y allá y al final ella descansará y gozará como pocos....y ya no será para unos años, será para siempre.
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Yo también soy creyente, aunque ciertas cosas se me hacen dificil de entender. No obstante, preferíria dejarlo aquí, ya que nos estamos metiendo en temas religiosos y como bien sabes, el foro no es el lugar adecuado para debatirlo.

Un saludo :).
 
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