continua la agonia de mi hijo

F650SS

Allá vamos
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san sebastian
Como muchos sabeis por el post que inicie en su dia, mi hijo el pequeño (ya tiene dos meses) ha estado fastidiado, pero todo parecia que habia quedado en un susto.
Pues la cosa ha empeorado y mucho. Despues de tres infecciones en mes y medio, los medicos empezaban a mosquearse un poco, asi que le han hecho una serie de pruebas y han descubierto que al niño le faltan casi por completo un tipo de globulos blancos que son los que dan la orden al resto de ponerse en funcionamiento cuando pilla un virus. Esto supone que el niño en cuanto pierda los anticuerpos de la madre (6 meses aprox.) no podria superar ni un triste catarro. La solucion, aunque no definitiva pero casi , pasa por el transplante de medula, para lo que nos hicimos pruebas de compatibilidad mi mujer, mi otro hijo y yo, y para empeorar la situacion el mas compatible de los tres parece que no es lo suficiente.
En fin que mañana o pasado nos diran si la compatibilidad del hermano vale para el trasplante o no y de no serlo empezar la angustiosa experiencia de encontrar un donante valido.
Si todo sale como en principio nos han dicho, trasladaran al peque al hospital Niño Jesus de Madrid donde se le realizara el transplante en el plazo de 15 o 20 dias asi que solo nos queda esperar.
Por cierto, alguien trabaja alli?. Por lo menos para conocer a alguien que nos ayude un poco el primer dia.
Saludos a todos y ya os contare como se desarrollan los acontecimientos.
 
Siento mucho lo que estais pasando. Debe ser angustioso.
Animo y que se encuentre un donante rapido.
No conozco a nadie del hospital, pero seguro que os atienden de maravilla.
 
Siento lo que estais pasando, y espero termine pronto aunque no conozco a nadie que te pueda ayudar seguro que surge alguien y tu pequeño mejora. ánimos.
 
Un abrazo muy fuerte y animo! veras como el pequeño lo supera. Cuidaros mucho y sed fuertes.
 
Todo el ánimo del mundo para tu familia, a buen seguro que el pequeño luchará fuerte por salir adelante.
Un abrazo. ;)
 
Animo y adelante. Que todo salga bien. Se que es un fantástico hospital.
 
Tu hijo esta en inmejorables manos.
Confianza, animo y nuestros mejores deseos
Un abrazo
 
Sólo mandaros ánimos ;) y recordaros que nunca debeis de perder la esperanza :D aunque sé que a veces es dificil :(.

Saludos :).
 
Mucho animo. Deseo de corazon que todo salga bien y que todo quede en un mal recuerdo, aunque estoy seguro de que sera asi.
Rafgss
 
No soy precisamente un cristiano modélico, pero rezaré por tu peque y por vosotros.

Ánimo y no perdáis la esperanza, España tiene muy buenos médicos y seguro que harán lo posible y lo imposible porque salga todo bien.

Un abrazo.
 
Ánimo, los niños son mucho más fuertes que nosotros y tu hijo está en buenas manos. Todos los del foro os apoyamos.
 
En primer lugar, decirte que siento muchisimo leer esta noticia :-[ y que te deseo toda la suerte del mundo.

Preguntas por el Niñó Jesús, al respecto te diré que aunque no trabajo allí ni tengo a nadie que lo haga, mi hija que hoy tiene 15 años, estuvo ingresada en el por una meningitis. De ese Hospital solo te puedo hablar bien y mucho, porque el trato para con mi hija fué inmejorable, además tratan ó al menos cuando mi hija estuvo alli muy bien a los crios y hay muy buenos profesionales.

Tambien quiero que sepas y puesto que soy de Madrid que cuando vengas por aqui, puedes contar conmigo. Tal vez no pueda ofecerte mucha ayuda, pero lo que esté en mi mano no dudes en pedirmelo y si quieres ó necesitas algún tipo de información ó algún trámite puedo ayudarte.

Te envio privado con mi movil, por si necesitas llamarme para cualquier cosa.

Un abrazo y suerte ;)
 
Ánimo, serenidad y confianza, saldréis adelante, vamos si saldréis !!! :)
 
Todo el ánimo del Mundo para vsosotros.

Yo soy donante de médula, estoy en el banco de datos de la fundación de Josep Carreras http://www.fcarreras.es/
Ni que decir tiene que si fuera compatible cuenta conmigo. Supongo que los médicos se habrán puesto en contacto con ellos para buscar algún donante en el mundo, coméntaselo.

Del hospital Niño Jesús solo puedo decirte que un par de veces que he estado con mi hijo, me han tratado fantásticamente.

Mucha suerte y un gran beso a ese pequeñín.
 
Se me han puesto los pelos como escarpias.
Si en mi mano esta el poder donar, mandamé un privado.
Animó son extremadamente fuertes esos pequeñajos.
KS.
 
Al igual que los demás compañeros os deseo lo mejor y que dentro de poco todo esto por lo que estáis pasando solo sea un recuerdo.

Al igual que Yilin, tambien soy donante y estoy en el banco de la fundación Carreras.

Ánimo y adelante :)
 
No hables de agonia, tu hijo va a salir adelante.

Hace poco hablabamos en el foro sobre los donantes de médula, fíjate que cosas que ahora el hijo de un compañero del foro va a necesitar ayuda.

Yo soy donante hace tiempo, también estoy en el registro de la Fundación Carreras, cuantos mas seamos mas posibilidades de recuperación hay para la gente que necesita un transplante, solo puedo animar desde aquí a todos los foreros para que se vayan a hacer las pruebas y se registren.

Un abrazo muy fuerte y mucho ánimo.

Juan Pedro
 
Ten confianza en los grandes profesionales que trabajan en el Hospital del Niño Jesús. Es el mejor hospital infantil de Madrid.

No pierdas nunca la fé. Te saldrán fuerzas de tu interior y ya verás como se arregla todo y el bebé se acaba curando.

Os deseo toda la suerte del mundo. Un fuerte abrazo: Paco.
 
De veras que lo siento mucho... :-[ :-[, suerte
 
No tengo palabras....solo se me ocurre desearnos toda la suerte del mundo .....confiemos en los profesionales.
 
Mucho ánimo!!!!, ya verás como todo sale bien!!!!

No conozco a nadie en el Níño Jesús, pero voy a preguntar a todos los que conozco por si acaso; mi cuñado es médico y es posible que él sepa algo......, no obstante cuando vengas a Madrid no dudes en ponerte en contacto conmigo para cualquier cosa que puedas necesitar.....me mandas un privado.

Un fuerte abrazo.
 
Mi familia y yo os deseamos lo mejor.Imagino lo que podèis estar pasando y estamos con vosotr@s de corazòn.Animos y luchad que todo saldrà bien,seguro.
 
  Te envío a ti y a tu familia un abrazo muy fuerte desde Zaragoza, y te pido que no pierdas la esperanza y piensa que todo va a ir bien. Los pequeñajos estos son muy , muy, muy  fuertes, ya lo verás.   Rezaré porque todo vaya bien ;)   [smiley=thumbsup.gif]
 
recuerdo tu post cuando nacio, bueno ya lleva dos meses luchando que no es poco, lo que demuestra que aun con esa falta de globulos esta fuerte y ha superado las 3 infcciones, ten confianza, saldra adelante ;)
 
Perdonad por la pregunta, pero me gustaria que alguien y dado que he visto que por aqui hay varios donantes de médula que hay que hacer exactamente para ser donante. Me refiero cual es el proceso y en que consiste, si hay que estar ingresado algún dia ó hay que ir varias veces, etc.


Es que pensando que F650 tiene que traer a su hijo por Madrid y dado que yo soy de esta ciudad, pues si mi médula es compatible y puedo ser donante pues que cuente conmigo para ello.

Ánimos y adelante que tu hijo sale. ;)
 
joooer me has dejado helado chaval de veras joder joder loputa ue es la vida a veces, de todos modos si algo puedo hacer me lo dices por privado y listo ok
 
Son las 6 AM y ya he leido dos que me dejaron cao...jod Que tengas suerte y que todo salga bien para tu hijo hombre. Saludos
 
Animo ke Dios aprieta pero no ahoga, aunke aveces lo parezca, ademas estas en buenas manos.
 
¡No te rindas ni de coña, hombre! :)
El centro hospitalario que mencionas es uno de los mejores referentes de toda Europa en cuanto pediatría :o, lo cual sumado al hecho de que la coordinación de transplantes en España está tanto o más avanzada que en cualquier otro pais, tiene que animarte a tope ;).
Además la respuesta de los bebés, en muchos casos y contrariamente a lo que a priori pueda parecer, es sorprendente, ya verás. ;)

¡Animos y adelante!
 
Mucho ánimo!!!!! ya verás como todo se arregla...somos de Madrid Gozzila y yo ...si necesitas cualquier cosa no dudes en llamarnos. No conocemos a nadie en el Niño Jesús pero se habla muy bien de él. Te mandamos un privado con nuestro teléfono y además seguiremos indagando a ver si conseguimos un contacto con alguién del hospital. Mucha suerte y tener mucha fuerza que ya vereis como todo se arregla.Bsss :-* :-*
 
Lo que son las cosas... hace nada abrí un tema sobre la donación de médula osea. Siento leer que el hijo de uno de nosotros necesite una. Espero que todo vaya bien y no te preocupes... el Niño Jesús es un fantástico hospital. Mucha suerte y ánimo.

Iceman Para ser donante lo único que tienes que hacer es bajarte de internet una solicitud www.fcarreras.org y rellenar todos tus datos y entregarlo en la Av. Democracia s/n (Comunidad de Madrid).

Un beso
 
Iceman dijo:
Perdonad por la pregunta, pero me gustaria que alguien y dado que he visto que por aqui hay varios donantes de médula que hay que hacer exactamente para ser donante. Me refiero cual es el proceso y en que consiste, si hay que estar ingresado algún dia ó hay que ir varias veces, etc.


Es que pensando que F650 tiene que traer a su hijo por Madrid y dado que yo soy de esta ciudad, pues si mi médula es compatible y puedo ser donante pues que cuente conmigo para ello.

Ánimos y adelante que tu hijo sale. ;)

Ponte en contacto con la Fundació Josep Carreras https://www.fcarreras.org/ o en tu centro comunitario de donantes de sangre.

De momento solo tienes que hacer una extracción de sangre para que introduzcan tus datos en un archivo internacional de referencia y en caso de que en un momento dado hay alguien que necesite médula compatible contigo te llamaran para hacerte mas pruebas complementarias.

Hasta ahora la extracción se hacía de forma quirúrgica pero mas recientemente se está haciendo como una extracción de sangre convencional.

Mira la web que explica todo el proceso y seguro que resolverá tus dudas.

Un saludo!

Juan Pedro
 
Momentos duros a los que estoy seguro de que seguirán vivencias muy felices que ese enano os tiene que dar... Ánimo y fuerza!!!
 
animo, que esto quedara en un mal trago, tengo un amigo que su hija se ha estado tratando en el hospital y han quedado encantados del trato, de la eficacia, en fin es uno de los mejores hospitales pediatricos,
ya veras como sale adelante, los niños son de otra pasta, mi hija tuvo un problemilla con los globulos rojos cuando nacio, ahora tiene 12 años y esta hecha un toro,
mi familia y yo os deseamos toda la suerte del mundo, dice mi suegra que rezara por tu hijo el domingo cuando vaya a misa
saludosssssssssssssssssssssssssssssssssssssss
 
Gracias Cenicienta y Juan Xixón, por vuestra información y ahora mismo entraré a esta página para informarme.

Juan, comentas que te hacen una extracción de sangre para comprobar si es compatible, yo soy donante de sangre y mi pregunta es que como supongo tendrán una ficha abierta con todos mis datos, ¿Valdría esta información? ó ¿es necesario hacerme una nueva extracción?

Salu2 ;)
 
Iceman dijo:
Gracias Cenicienta y Juan Xixón, por vuestra información y ahora mismo entraré a esta página para informarme.

Juan, comentas que te hacen una extracción de sangre para comprobar si es compatible, yo soy donante de sangre y mi pregunta es que como supongo tendrán una ficha abierta con todos mis datos, ¿Valdría esta información? ó ¿es necesario hacerme una nueva extracción?

Salu2 ;)

Yo cuando decidí hacerme donante de médula llamé al Centro Comunitario de Transfusiones donde me diero cita, el día en cuestión rellené un cuestionario y acto seguido me hicieron una extracción de sangre para una analítica, luego aproveché el viaje y hice una donación de sangre.

Vamos que lo que hacen es sacarte unos tubitos de muestra para analizar los marcadores.

No se si puedes hacer esta gestión sin pedir cita primero, supongo que dependerá de cada Centro de Transfusiones, consúltales la próxima vez que vayas a donar.
 
Mucho ánimo y ya verás como al final todo sale bien.
 
Juan_Xixon dijo:
[quote author=Iceman link=1141298148/30#44 date=1141403248]Gracias Cenicienta y Juan Xixón, por vuestra información y ahora mismo entraré a esta página para informarme.

Juan, comentas que te hacen una extracción de sangre para comprobar si es compatible, yo soy donante de sangre y mi pregunta es que como supongo tendrán una ficha abierta con todos mis datos, ¿Valdría esta información? ó ¿es necesario hacerme una nueva extracción?

Salu2 ;)

Yo cuando decidí hacerme donante de médula llamé al Centro Comunitario de Transfusiones donde  me diero cita, el día en cuestión rellené un cuestionario y acto seguido me hicieron una extracción de sangre para una analítica, luego aproveché el viaje y hice una donación de sangre.

Vamos que lo que hacen es sacarte unos tubitos de muestra para analizar los marcadores.

No se si puedes hacer esta gestión sin pedir cita primero, supongo que dependerá de cada Centro de Transfusiones, consúltales la próxima vez que vayas a donar.


[/quote]

Muchisimas gracias, Juan por tu información. En breve me toca ir a donar, asi que, aprovecharé el viaje para gestionar este tema.

Un abrazo ;)
 
Hola, siento muxo lo que le está pasando a tu hijo, no puedo imaginarme esa situación si me pasara a mi, bueno yo soy de barcelona, y en la medida de lo posible intentaré ayudarte, trabajo el el colegio oficial de medicos de barcelona e intentaré conseguir la maxima información del tema o si se te puede ayudar desde aqui, ya que por suerte vienen medicos de toda España para formarse en especialidades.
De todas formas tengo pensado bajar a Madrid para el finde del 25-26 de este mes y espero conoceros.
Un besito desde barcelona, y como dicen los creyentes " DIOS APRIETA PERO NO AHOGA " :-*
 
animo, espero que esteis pronto en casa y todo se solucione.
un abrazo para toda la familia.
nomure
 
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